诺和诺德中国研发中心扩建与GLP-1口服制剂本土化进展分析

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February 7, 2026

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诺和诺德中国研发中心扩建与GLP-1口服制剂本土化进展分析

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根据我收集到的最新信息,以下是诺和诺德中国研发中心扩建后GLP-1口服制剂本土化进度的详细分析:

诺和诺德中国研发中心扩建背景

诺和诺德作为第一家在中国建立研发中心的生物制药公司,其在华发展经历了重要扩展阶段:

历史布局

  • 1994年在北京建立了
    诺和诺德(中国)制药有限公司和生物技术研究发展中心
    [1]
  • 在天津兴建了现代化生产工厂,作为公司国际化战略生产基地[1]

近期重大扩建

  • 2025年3月19日
    ,诺和诺德宣布在天津投资约
    40亿人民币
    用于
    无菌制剂扩建项目
    ,并举行奠基仪式,预计
    2027年建成
    [2]
  • 同时,诺和诺德天津高架立体库项目开工,投资约
    5亿元人民币
    ,占地面积7,000平方米,采用自动化物流体系[2]
  • 2025年8月
    ,北京市政府会见诺和诺德董事会主席,明确表示要"进一步做强在京研发中心",深化产学研合作[3]
GLP-1口服制剂本土化重大进展
产品上市进度

司美格鲁肽片(诺和忻®)

  • 2024年1月26日
    :获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于成人2型糖尿病治疗,成为
    中国首个获批上市的口服GLP-1受体激动剂
    [4]
  • 2025年1月11日
    :诺和忻在中国全面上市,标志着GLP-1RA类药物正式进入口服时代[4]
  • 这是全球首个且目前唯一获批的口服胰高糖素样肽-1受体激动剂[4]
研发管线本土化

Amycretin项目

  • 2024年6月
    :诺和诺德的口服剂型amycretin在国内获批临床试验[5]
  • 2025年2月26日
    :amycretin注射液获批临床试验,拟用于降低超重或肥胖成人患者体重[5]
  • 该药为长效GLP-1和胰淀素受体激动剂,有皮下注射(每周一次)和口服(每天一次)两种剂型[5]
  • 1b/2a期临床试验显示,接受最高剂量amycretin注射液治疗的参与者在36周后体重降低
    22.0%
    [5]
"中国同创"计划加速本土化

诺和诺德于

2025年4月27日
正式启动**“中国同创”**项目,这是推动中国加入全球同步临床研究的重要战略[6]:

核心目标

  • 实现从临床试验到新药递交申请的全球同步
  • 2025年后,90%以上的全球创新药将在中国同步提交审批
    [6]
  • 加速创新产品在中国的研发和注册,让中国患者同步受益于全球创新药[6]

首个落地成果

  • 诺和期®
    (胰岛素icodec)是"中国同创"项目的首个成果
  • 2024年6月18日在中国获批,实现了在中国和欧盟等市场
    同步临床、同步获批
    [7]
  • 在中国更是实现了商业上市和医保准入同步,刷新了"零时差"记录[7]
产能保障与供应链建设
天津生产基地扩建

诺和诺德在天津的生产设施正在经历重大升级:

无菌制剂扩建项目

  • 投资规模:40亿人民币
  • 建设周期:预计2027年建成
  • 目标:提升无菌制剂生产能力,为GLP-1类药物的本土化生产提供产能保障[2]

高架立体库项目

  • 投资规模:5亿人民币
  • 建筑面积:12,500平方米
  • 功能:包括常温库和冷库,采用自动化物流体系
  • 计划:2024年底完工交付并投入使用[2]
市场表现与前景
司美格鲁肽全球业绩

根据诺和诺德2025年财报:

  • 司美格鲁肽全系药物
    2025年销售额达到2,282.88亿丹麦克朗(约合2,508.43亿元人民币)
    ,同比增长超过10%[8]
  • 降糖版(诺和泰)销售额1,270.89亿丹麦克朗
  • 减重版(诺和盈)销售额791.06亿丹麦克朗[8]
竞争优势与挑战

本土化优势

  1. 研发同步
    :"中国同创"计划确保创新药在中国同步研发和审批
  2. 产能保障
    :40亿投资的无菌制剂项目将为本土化生产提供强大支撑
  3. 市场先发
    :诺和忻作为首个口服GLP-1制剂,已建立市场领先地位

面临挑战

  1. 专利到期
    :司美格鲁肽在中国的专利到期日为2026年3月20日[9]
  2. 仿制药竞争
    :九源基因等国内企业已提交司美格鲁肽生物类似药上市申请,预计2025年下半年获批[9]
  3. 价格竞争
    :随着仿制药入场,GLP-1药物将进入"存量争夺"的红海时代[10]
总结

诺和诺德通过**"中国同创"计划

40亿天津产能投资**,正在加速推动GLP-1口服制剂的本土化进程。司美格鲁肽片(诺和忻®)已于2024年成功在中国获批上市,成为国内首个口服GLP-1制剂。随着2027年天津无菌制剂扩建项目的建成,诺和诺德将具备更强的本土化生产能力,有望实现90%以上全球创新药与中国同步提交审批的目标,在中国GLP-1市场中保持领先地位。


参考文献:

[1] 药源网-诺和诺德(中国)制药有限公司

[2] 今日头条-诺和诺德在天津启动无菌制剂扩建项目

[3] 北京市人民政府-尹力会见丹麦诺和诺德公司董事会主席

[4] 诺和诺德中国-诺和忻(司美格鲁肽片)中国获批

[5] 网易-多款双靶点GLP-1激动剂研发迎来新进展

[6] 生物谷-诺和诺德宣布"中国同创"计划正式启动

[7] 药智新闻-半年内实现获批、上市、进医保

[8] 东方财富网-司美格鲁肽去年卖了2508亿元

[9] 新浪财经-首款国产司美格鲁肽要来了

[10] phirda.com-2026年了,GLP-1还值得投资吗

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