Zevra Therapeutics (ZVRA) 内部人士股票出售分析报告
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基于以上全面的数据收集和分析,现在为您提供详尽的内部人士交易评估报告:
根据SEC Form 4文件显示,
值得注意的是,除了CEO的出售行为外,公司近期还出现了多起内部人士交易申报:
- 2026年2月2日、4日、10日连续多个Form 4和Form 144申报[1]
- 2025年11月20日CFO R. LaDuane Clifton宣布将于12月31日离职[2]
- 2025年12月2日任命Alicia Secor为新董事[2]
| 财务指标 | 数据 |
|---|---|
| 当前股价 | $8.61 |
| 市值 | $4.85亿 |
| P/E比率 | 13.98x |
| ROE | 41.63% |
| Q3 FY2025收入 | $2,610万(同比增长605%)[1][3] |
| Q3 FY2025 MIPLYFFA收入 | $2,240万[3] |
| 运营现金流 | 负$2,970万 |
- 公司正处于从研发阶段向商业化阶段转型的关键时期,收入呈现爆发式增长
- 毛利率和盈利能力指标显示良好的商业化前景
- 但自由现金流仍为负值,符合生物技术公司持续投入研发的正常模式
- 2025年9月获得FDA批准用于治疗Niemann-Pick病C型(NPC)[4][5]
- 2026年2月在WORLDSymposium™上发布积极的真实世界数据[6]
- 作为首个获FDA批准的NPC治疗药物,具有先发优势
- 用于治疗特发性嗜睡症(IH)和发作性睡病[7]
- II期临床试验显示"有意义的疗效改善"和良好的安全性[8]
- 即将进入III期关键试验
- 提供稳定的许可收入基础

从2025年9月至2026年2月,ZVRA股价经历了以下重要节点:
| 时间 | 事件 | 股价影响 |
|---|---|---|
| 2025年9月 | MIPLYFFA获FDA批准前 | 股价高点$12.03 |
| 2025年11月20日 | CFO离职公告 | 股价承压 |
| 2025年12月2日 | 新董事任命 | 正面信号 |
| 2026年2月2日 | 敲响纳斯达克开市钟 | 公司里程碑 |
| 2026年2月4日 | MIPLYFFA数据发布 | 积极信号 |
| 当前 | 技术面震荡整理 | $8.61 |
- 8位分析师100%给予买入评级[0]
- 平均目标价:$24.00(当前价179%上涨空间)[0]
- 目标价区间:$18.00 - $26.00[0]
- Canaccord Genuity和Cantor Fitzgerald等机构维持积极评级[0]
- 10,000股仅占McFarlane总持股的很小比例
- 以当前市值计算,出售金额(约15万美元)对公司股权结构影响微乎其微
- 对比:CEO可能持有数十万股股份
- 2026年2月的交易发生在常规交易窗口期内
- 符合SEC规定的内部人士交易合规要求
- CFO离职是正常职业变动(“寻求其他职业机会”)[2]
- 新任命的董事Alicia Secor具有30年生命科学行业经验,曾任Atalanta Therapeutics CEO[2]
- 高管变动往往伴随股票处置计划(10b5-1计划)
- 敲响纳斯达克开市钟(2026年2月9日)显示公司对未来的信心[6]
- MIPLYFFA真实世界数据发布显示产品良好的市场接受度[6]
- 2026年2月初密集的Form 4和Form 144申报[1]
- 需要进一步确认这些是否为预先计划的交易(10b5-1计划)
- 作为财务负责人离职可能预示某些财务策略调整
- 虽然CEO给予积极评价,但投资者需关注过渡期影响[2]
- 股价从52周高点$13.16下跌约35%
- 6个月跌幅达28.37%,表现落后于整体市场
基于以上分析,我们认为
| 评估维度 | 结论 |
|---|---|
| 出售规模 | 低影响(仅占持股微小比例) |
| 交易时机 | 合规窗口期内 |
| 伴随事件 | CFO离职为正常人事调整 |
| 公司基本面 | 强化(MIPLYFFA商业化成功) |
| 分析师情绪 | 强烈看涨(100%买入) |
| 股价位置 | 低于历史高点,处于盘整期 |
投资者应关注以下后续发展:
- CFO继任者:新任CFO的任命及其对财务策略的影响
- KP1077进展:III期临床试验启动时间表
- MIPLYFFA销售趋势:收入增长可持续性
- 后续内部人士交易:是否出现大规模或频繁的出售行为
- 生物技术行业固有的临床试验和监管风险
- 罕见病市场容量有限可能限制收入增长天花板
- 竞争加剧可能影响MIPLYFFA市场份额
[0] 金灵API市场数据 (ZVRA实时报价、公司概况、技术分析)
[1] SEC EDGAR - Zevra Therapeutics Form 4 Filings (https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1434647)
[2] SEC EDGAR - Zevra Therapeutics 8-K Filings (https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1434647/000143464725000018/zvra-20251211.htm)
[3] QuiverQuant - Zevra Therapeutics Q3 2025 Results (https://www.quiverquant.com/news/Zevra+Therapeutics+Reports+Q3+2025+Financial+Results)
[4] KemPharm - MIPLYFFA FDA Approval (https://investors.kempharm.com/news-releases/news-release-details/zevra-therapeutics-miplyffatm-arimoclomol-receives-us-fda)
[5] Zevra Investors - MIPLYFFA Data (https://investors.zevra.com/news-releases/news-release-details/zevra-therapeutics-announces-miplyffar-arimoclomol-featured)
[6] GlobeNewswire - MIPLYFFA Real-World Data (https://www.globenewswire.com/en/news-release/2026/02/02/3230154/16626/en/Zevra-Therapeutics-to-Ring-Nasdaq-Stock-Market-Opening-Bell-on-Monday-February-9-2026.html)
[7] Zevra Investors - KP1077 Trial Design (https://investors.zevra.com/news-releases/news-release-details/zevra-therapeutics-presents-design-phase-2-clinical-trial)
[8] NeurologyLive - KP1077 Phase 2 Results (https://www.neurologylive.com/view/kp1077-shows-promise-potential-treatment-idiopathic-insomnia-phase-2-trial)
Insights are generated using AI models and historical data for informational purposes only. They do not constitute investment advice or recommendations. Past performance is not indicative of future results.
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